Pharma
Manuali qualità
Foglietti illustrativi, Etichettature, Riassunti caratteristiche prodotto
Standard Operating Procedures (SOP)
Documenti Regolatorio e Quality Assurance
Autorizzazioni ministeriali, alla produzione
Documenti farmacovigilanza, Master Batch Records (MBR)
Dossier di registrazione, Common Technical Document (CTD)
Report di produzione, deviation reports, Working Instructions (WI)
Documenti di convalide analitiche e di processo
Monografie di prodotto, fascicoli tecnici
Studi di stabilità, analisi di rischio
Certificati registrazione, rinnovi AIC, Certificati libera vendita (CLV), Certificati prodotti farmaceutici (CPP)
Documenti per procedure centralizzate EMA
Verbali di ispezione, comunicazioni AIFA